Az Egészségügyi Világszervezet javasolja a CBD és a kender státuszának tisztázását

Szerző: Batki Zoltán

Az ENSZ kábítószerügyi bizottságának tagállamai javaslatot kaptak az Egészségügyi Világszervezettől (WHO) a CBD és a kender státusz kérdésével kapcsolatban. Ennek megfelelően 2019 márciusában az üléseket tartanak, ahol ezek a szervezetek találkoznak, fontolóra kell venniük a kenderre vonatkozó határozat módosítását.

A WHO javaslatának a CBD-ről és a kenderről valami olyannak kell lennie, mint ez:

• A kender nem lenne annyira szigorúan besorolva a Kábítószerről szóló nemzetközi egyezmény alapján, a kábítószerekről szóló egyezmény IV. Listáján - a legveszélyesebb anyagok listája - el kell távolítani a listából.

• A THC-t az 1971-es egyezményből áthelyezett kender mellett kell elhelyezni - ez egyszerűsíti a besorolást.

• A CBD-t tartalmazó készítmények, amelyek nem tartalmaznak több mint 0,2% THC-t, ne szerepeljenek a nemzetközi kábítószer-ellenőrzési egyezményekben

• A THC-t tartalmazó gyógyszerkészítményeket az 1961-es egyezmény III. Melléklete tartalmazza, bizonyos kritériumok alapján - a termékek helytelen használatának valószínűsége alacsony.

Mi a helyzet a kender és a kendertermékek besorolásával, különösen az alábbiak tekintetében:

Kender és kender gyanta

A javaslat azt ajánlja, hogy a kender és a kender gyantát (hasis) le kell hagyni a IV. lista 1961. Nemzetközi Kábítószer Egyezményéből.

Az 1961-es egyezmény IV. Listája a legszűkebb kategória, és magában foglalja a rendkívül alacsony vagy nem gyógyító tulajdonságokkal rendelkező veszélyes anyagokat.

Ha a CND követi az ajánlást, a kender és a kender gyanta az I. listán marad.

Az ECDD a módosítás indokolásában megállapítja:

"A Bizottságnak benyújtott bizonyítékok nem utalnak arra, hogy a kendernövény és gyanta különösen valószínűséggel hasonló negatív hatásokat okozna, mint a kábítószerekről szóló 1961. évi egységes egyezmény IV. Listáján szereplő egyéb anyagok. A fájdalom és más betegségek, például a sclerosis multiplexhez kapcsolódó epilepszia és spaszticitás kezelésének lehetősége. A fenti tényeket figyelembe véve úgy véljük, hogy a kendert és a kendergyantát úgy kell ellenőrizni, hogy elkerüljük a kender használatából eredő károkat, és ezzel egyidejűleg, ne akadályozza az orvosi használatra szánt kendertermékek kutatását és fejlesztését. "

Dronabinol (delta-9-THC) és tetrahidrokannabinol (delta-9-THC izomerek)

A Tanács azt javasolja, hogy a dronabinolt és a tetrahidrokannabinolt (THC és izomerjeit) “töröljék a pszichotróp anyagokról szóló egyezmény 1971-es listájából, és adják hozzá a kábítószerekről szóló 1961. évi egységes egyezmény I. listájához."

Ez az ajánlás egyszerűsítené a besorolást, mivel a THC minden formáját ugyanarra a listára osztályozná, mint a kender és a kender gyanta.

Az átsorolásról szóló jelentés egy példát mutat be a kokainra, amely ugyanabban a kategóriában van, mint a koka levél, és a morfium ugyanabban a kategóriában, mint az ópium.

A delta-9-tetrahidrokannabinol izomerek esetében az ajánlott lépés a rendszer konzisztenciájának egyszerűsítése és növelése.

"A hat delta-9-THC izomer kémiai hasonlósága miatt nagyon nehéz megkülönböztetni a hat izomer bármelyikét a saját delta-9-THC-től a szokásos kémiai elemzési módszerekkel," - áll a jelentésében.

Kender kivonatok és tinktúrák

A jelentés azt ajánlja, hogy a kender kivonatokat és tinktúrákat "töröljék a kábítószerről szóló 1961. évi egységes egyezmény I. listájából.

A Bizottság azt javasolta, hogy töröljék el ezt a csoportot az 1961. évi egyezményből, mivel a kivonatok és tinktúrák magukban foglalják a " különböző delta-9-THC koncentrációjú készítményeket", ezek nem pszichoaktívak és „ígéretes gyógyító felhasználásúak”.

Kannabidiollal készült készítmények

Az ECDD már kritikus összefoglalást tett a tiszta CBD -re vonatkozó megállapításokról, és azt javasolta, hogy ezt az anyagot ne vegye be a kábítószerekről szóló nemzetközi egyezmények listájába.

Ugyanakkor kétségek merülnek fel, hogy miként kezelhetőek néhány THC-t tartalmazó CBD termékek. A jelentés a következőképpen tisztázza álláspontját:

"A Bizottság javasolja, hogy a kábítószerekről szóló egységes egyezmény I. listájához az alábbi szöveghez csatoljon egy lábjegyzetet:" A túlnyomórészt kannabidiolt és kevesebb, mint 0,2% tetrahidrokannabinolt tartalmazó készítmények nem tartoznak nemzetközi ellenőrzés alá.

A Bizottság azt is megállapította:

"A kannabidiol a kender és a kenderolajban található, de nem rendelkezik pszichoaktív tulajdonságokkal vagy függőséggel. Nem okoz komoly negatív mellékhatásokat. Kimutatták, hogy a kannabidiol hatékonyan kezelhető bizonyos rezisztens gyermekkori epilepsziás betegségek kezelésében. 2018-ban az Egyesült Államok jóváhagyását engedélyezték erre a célra, és jelenleg arról döntenek, hogy az EU-ban jóváhagyásra kerül. "

Kenderből és dronabinolból származó gyógyszerkészítmények

A Bizottság szerint jelenleg két fő típusú delta-9-THC-t tartalmazó gyógyszer található:

• delta-9-THC-t és CBD-t tartalmazó készítmények, mint például a Sativex
• készítmények, amelyek csak delta-9-THC-t tartalmaznak hatóanyagként, mint például Marinol vagy Syndros

Mivel "nincs bizonyíték arra, hogy ezeknek a delta-9-THC-tartalmú gyógyszereknek a használata visszaéléssel vagy függőséggel jár, és nem használják nem gyógyító célokra", és "nem akadályozzuk az ilyen gyógyszerekhez való hozzáférést", javasolja a bizottság ne foglalja bele ezeket a gyógyszereket az 1961-es egyezmény korlátozó listájába vagy az 1971-es egyezmény II. listájába.